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「健康風險基因檢測」衛教資訊


常見慢性病與心血管疾病之遺傳性基因檢測

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服務介紹

Introduction

■ 個人健康管理新趨勢



我們可以透過基因篩檢,評估每個人是否代有疾病相關的基因,了解先天風險;再透過改變外在環境、飲食、調整生活型態,達到預防及降低疾病的發生。


利用最新NGS技術,可用最經濟的方式一次檢測52個基因,瞭解自身未來的罹病風險。




■遺傳性疾病基因檢測三大趨勢



1. 瞭解家族遺傳性疾病風險


基因檢測可讓您知道是否為遺傳性疾病帶因者,有機會使下一代有個健康的未來。



2. 解析特定疾病的發生


針對特定基因進行代因分析,除了治療參考,進一步提供相關預防措施,延後或避免發病機率。



3. 規劃未來醫療、健康、財務計畫


利用基因檢測作為預防醫學的工具之一,主動分析、設計個人專屬的人生健康計畫。


適用對象

suitable Objects

◆ 可觀察到家族中,多人罹患同一慢性或心血管疾病者。


◆ 欲瞭解自身是否有遺傳性疾病風險者

檢測說明

modality

■ 如何了解自己是否帶有遺傳性癌症基因突變點位?


• 遺傳性基因可利用抽血,萃取白血球內的DNA來檢測是否有變異。


• 採用次世代定序NGS平台,一次掃描相關基因,在將此數據與國際癌症遺傳資料庫比對,並將有臨床意義的結果彙整為報告,提供給檢測者。


• 定期會隨著國際資料庫更新,導入目前全球最新研究結果,確保提供最新的臨床研究結果。



■ 針對之遺傳性疾病:18種疾病


• 冠狀動脈疾病


• 心律不整


• 心肌梗塞


• 血栓形成


• 心臟衰竭


• 腦栓塞


• 腦出血


• 中風


• 高血脂


• 高三酸甘油酯血症


• 高血壓


• 第二型糖尿病


• 痛風


• 帕金森氏症


• 阿茲海默症


• 骨質疏鬆


• 老年性黃斑部病變


• 憂鬱症/精神分裂症/躁鬱症



■ 檢測基因數:52種基因



■ 檢測平台:NGS

個案分享

case example

檢測流程

Detect process

步驟一:與專人諮詢,了解檢測內容


步驟二:院所抽血,並填寫同意書


步驟三:檢體以專件送至實驗室


步驟四:檢體進行DNA 萃取與實驗分析


步驟五:約四週收到報告

其它說明

instructions