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「大腸直腸病變分子檢測」衛教資訊


針對大腸癌病灶區之分子特性進行檢測

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服務介紹

Introduction

在台灣,大腸直腸癌已連六年排名國人十大癌症的第一名,每年罹癌的人數不斷攀升,然而大腸直腸癌的發生,並不是單一基因突變造成的結果,現已可以透過分子檢測瞭解基因表現的狀況,提供更多臨床診斷及預後評估的重要資訊。



傳統大腸直腸癌病變程度是透過觀察病變細胞型態、浸潤組織程度或是否發生轉移來進行診斷及治療,但由於基因醫學的進步,透過基因分析能得到更多資訊。研究發現病變組織的基因約15-20%具微衛星片段不穩定的表現1、19%有CpG島異常甲基化表現2、10-20%BRAF基因突變1、30-50%KRAS基因突變3,這些異常會影響DNA複製、修復及細胞生長,進而影響病變的程度,因此透過分子檢測可更面的瞭解病變程度。


適用對象

suitable Objects

1. 診斷有大腸息肉之患者


2. 大腸癌患者


3. 遺傳性非息肉症結腸直腸癌患者(Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer, HNPCC)


4. 家族腺瘤性息肉症患者(Familial Adenomatous Poliposis, FAP)

檢測說明

modality

本檢測需同時提供以下檢體:


A. 異常組織 / DNA


B. 正常組織 / 周邊血 / DNA



大腸直腸病變分子檢測項目


■ 微衛星片段不穩定 (Microsatellite Instability, MSI)


■ CpG島甲基化表現型 (CpG Island Methylation Phenotype, CIMP)


■ KRAS 基因好發點位檢測 (KRAS Hot Spot Testing)


■ BRAF基因好發點位檢測 (BRAF Hot Spot Testing)


註:此分子檢測目的為輔助臨床評估大腸直腸病變的病程,詳細的臨床意義需請專科醫師評估講解。


個案分享

case example

檢測流程

Detect process

步驟一:醫師講解說明,瞭解本檢測之要點,隨後填寫檢測說明書。


步驟二:檢體採集,並低溫送進實驗室。


步驟三:於實驗室進行大腸直腸病變分子檢測。


步驟四:10個工作天後得知報告,並由專科醫師講解報告。

其它說明

instructions