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「MyGene50帶因基因健康篩檢」衛教資訊


大家常常忽略隱性遺傳疾病,不知自己為帶因者,直到生育下一代時才注意到隱性遺傳的嚴重性。我們嚴謹審慎選出超過50種臨床常見的隱性遺傳疾病,「MyGene50帶因基因健康篩檢」及早檢查、及早發現,維護您與下一代的健康。

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服務介紹

Introduction

MyGene 50 帶因基因健康篩檢


人體中的DNA有一半來自父親,另一半來自母親。大部分的情況下,來自父親的基因和來自母親的基因,功能是一樣的;當來自父親的基因,其中有一個指令發生了錯誤,無法維持身體正常功能,那還有母親的基因備用;若連母親的基因都出錯,那身體就完全無法維持正常生理功能而導致疾病,我們稱之為隱性遺傳疾病 (Recessive Disease)。



隱性遺傳疾病不同於顯性遺傳,是需要父母親雙方的染色體都帶有基因異常才會引起的遺傳疾病。父母親可能都有一個異常基因,但沒有疾病的表現(父母親為帶因者);在生育下一代時,同時將異常的基因傳到下一代,小孩就有可能出現疾病症狀;若小孩只從父母那裡遺傳到一個異常的基因,則會變成帶因者。



*當父母皆為隱性疾病帶因者時,有1/4的機率生下病兒,不得不特別注意!

適用對象

suitable Objects

1. 想瞭解自身基因健康狀況者


2. 生育下一代前,想知道是否帶有隱性疾病遺傳基因者

檢測說明

modality

個案分享

case example

檢測流程

Detect process

步驟一: 與您的醫師討論,並瞭解檢測方式及流程


步驟二: 抽取您的血液


步驟三: 以專件送至實驗室


步驟四: 等待4~6週,即可知道結果


步驟五: 回診聽取醫師專業解說

其它說明

instructions