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「慧智帶因篩檢 v1.0 / v2.0 / v3.0」衛教資訊


看到寶寶平安健康的成長是每對父母最大的期望,根據官方統計,全球因先天性缺陷而死亡的新生兒約有3-6%,其中約有20% 是經由遺傳因素所造成,目前已知超過10000多種與單基因相關的遺傳疾病,會導致患者有肢體、智能、器官等發展上的缺陷,甚至媽媽有流產的可能。慧智利用最新次世代基因定序技術 (NGS), 透過抽血檢查數十至數百種以上基因變異的情況,大幅降低隱性遺傳疾病的風險。

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服務介紹

Introduction

根據資料統計,每一百對父母有兩對會生下患病的小孩,這些自體隱性遺傳疾病的帶因者本身不會發病,但若夫妻雙方皆為同型帶因者時,每一胎寶寶會有 1/2 的機率會遺傳有缺陷的基因成為帶因者,1/4 的機會生下重症的寶寶,將危及準媽媽或胎兒的生命及健康。

適用對象

suitable Objects

• 婚前或孕前檢查


• 精卵捐贈者


• 已懷孕之夫妻


• 夫妻為近親血緣*


• 曾有遺傳疾病家族史*


• 欲確認自身是否為單基因疾病帶因者


*若曾有家族遺傳病史請先與專業人員諮詢,以便了解相關遺傳點位,確認是否適用此檢測。





慧智帶因篩檢疾病及基因列表




檢測說明

modality

次世代定序+毛細管電泳分析技術



個案分享

case example

檢測流程

Detect process

其它說明

instructions