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「次世代定序胚胎著床前染色體篩檢(NGS-based PGS)」衛教資訊


1/7想擁有自己小孩的爸爸媽媽,卻沒辦法有自己的小寶寶… 不孕、高齡懷孕、習慣性流產....等,都是有可能的因素; 甚至進行人工生殖也無法正常懷孕… 研究顯示:染色體異常,是多數無法正常懷孕的因素。 慧智基因技術全新升級『次世代定序胚胎著床前染色體篩檢 NGS-based PGS』,提供您另一種選擇。 找出染色體正常的胚胎,植入媽媽子宮,增加懷孕成功率,實現您有自己寶寶的夢!

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服務介紹

Introduction

據統計,每七對夫妻就有一對有不孕的問題。而其中有許多習慣性流產、高齡或不明原因不孕的婦女,主要原因是胚胎染色體數目或結構異常。若可在胚胎著床前就發現染色體異常,即可增加受孕機會。



美國生殖醫學學會(ASRM)、歐洲人類生殖和胚胎學協會(ESHRE)及英國生育學會(British Fertility Society)等人工生殖權威學會表示,在胚胎著床前篩檢染色體,有助於找出染色體不正常問題;ESHRE的研究更指出胚胎篩檢,可篩檢出89%的染色體異常,大幅提高人工生殖成功率。


(參考文獻:Human Reproduction, Vol.25, No.4 pp. 821–823, 2010)

適用對象

suitable Objects

◆ 34歲以上之高齡產婦


◆ 曾流產兩次以上


◆ 屢次人工生殖失敗


◆ 有染色體異常或染色體轉位之家族史


◆ 想要避免胎兒染色體異常

檢測說明

modality

慧智基因發展胚胎著床前染色體篩檢(PGS)已臻成熟,並獲得ISO/IEC 17025之肯定,服務眾多不孕的家庭!2014年更與國際接軌,率先於台灣建立次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)平台,取代傳統晶片式檢測,更精準的預測胚胎健康,為不孕的家庭帶來希望!



次世代定序胚胎著床前染色體篩檢優點


2014年英國團隊在生殖醫學知名期刊上發表NGS-based PGS有以下優點:


◆ 檢測出胚胎染色體數目異常、非平衡性轉位的能力達99.9%。(參考文獻:Fertil Steril. 2014;101(5):1375-82)


◆ 由於靈敏度極高,能檢測出更多染色體變異。(參考文獻:Hum Reprod. 2014;29(12):2802-13. )



現在,慧智基因使用最新的『次世代定序胚胎著床前染色體篩檢NGS-based PGS』技術,一次檢視胚胎的46條染色體有無異常,醫師能選擇合適的胚胎植入母體,降低因胚胎染色體異常所導致的流產或早產,提高懷孕成功率。

個案分享

case example

檢測流程

Detect process

當開始人工生殖療程後,胚胎發育到第三天(八細胞期)或第五天(囊胚期)時,及可以透過胚胎切片進行刺是代定序胚胎著床前染色體篩檢,檢視46條染色體有無異常:



• 請諮詢醫師,了解NGS-based PGS及相關流程並填寫同意書


• 於生殖中心進行人工生殖療程,在胚胎發育到第三天或第五天時取出細胞


• 低溫送回實驗室,10個工作天出報告


• 醫師參考報告結果,植入篩檢正常的胚胎

其它說明

instructions

常見問題



Q:NGS-based PGS可篩檢出如海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症(SMA)等台灣發生率較高的遺傳疾病嗎?


A:NGS-based PGS是對胚胎染色體數目和結構進行篩檢,無法檢測單一基因是否異常。海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症等,是單一基因突變所造成的疾病,因此無法使用PGS檢測出。


家族遺傳性單一基因疾病,我們另有胚胎著床前基因診斷(PGD)供您選擇,請與我們聯絡得到更多訊息。