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「遺傳性婦癌基因檢測」衛教資訊


針對遺傳性乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌,三種常見婦女癌症,進行遺傳性基因確認

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服務介紹

Introduction

■ 及早偵測基因突變及早預防


在後基因體時代的今天,已有愈來愈多的疾病被發現和遺傳因子有關。當人類的基因被解開時,意味著對疾病的診斷、預防及治療進入新紀元。


特別是對癌症這類疾病而言,遺傳物質的差異對疾病的發生率、疾病的臨床過程、以及對不同治療的反應程度都將有一定程度的影響。目前診斷癌症主要是依據臨床徵候、身體檢查、血清腫瘤標記的檢測及一些精密儀器,但當腫瘤被發現時,多數患者可能已是癌症末期或癌細胞已擴散至身體其他部位,此種情況之下,病人存活率並不高。


因此,如何早期發現以提高存活率,乃是一重要之課題。隨著分子生物醫學的進步,對於癌症的了解愈多,目前已發現許多癌症和基因之突變有關,因此如能及早偵測出可能基因之突變,就能夠有機會及早發現病灶,及時處理。


婦女癌症的特性是早期發現,治癒率很高,且早期症狀較少、或是容易忽略。例如卵巢癌因為位置關係不容易發現異常,而其症狀往往只是腸胃型不舒服,如腹瀉等等。因此國人的卵巢癌診斷往往都是在第三期之後,甚是可惜。

適用對象

suitable Objects

◆ 可觀察到家族中,多人罹患罹患同一種癌症者。


◆ 欲瞭解自身是否有遺傳性癌症風險者

檢測說明

modality

◆ 針對之遺傳性癌症:乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌


◆ 檢測基因數:24種基因


◆ 檢測平台:NGS

個案分享

case example

檢測流程

Detect process

步驟一:與專人諮詢,了解檢測內容


步驟二:院所抽血,並填寫同意書


步驟三:檢體以專件送至實驗室


步驟四:檢體進行DNA 萃取與實驗分析


步驟五:約四週收到報告

其它說明

instructions