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「慧智前列腺癌基因檢測」衛教資訊


提供PARP抑制劑及免疫治療的用藥資訊

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服務介紹

Introduction

■ 什麼是前列腺癌基因檢測?



前列腺癌是全球最常發生於男性的惡性腫瘤之一,更是目前台灣十大死亡癌症中的第六名,每年超過1300位病患因前列腺癌而離世1。現行對於轉移性前列腺癌病患的治療方式,多會以新荷爾蒙藥物進行治療,但病患使用約1~2年後便會產生抗藥性,進而惡化成具有荷爾蒙抗性的轉移性前列腺癌 (metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC)。



隨著癌症精準醫療的快速發展,目前針對具有荷爾蒙抗性的轉移性前列腺癌病患已有新的標靶藥物—PARP抑制劑,可以供病患進行使用,但使用的前提是病患必須具有BRCA1/2或與DNA修復相關基因的基因突變。

為了滿足病患的需求,慧智前列腺癌基因檢測專門為前列腺癌病患標靶用藥設計,檢測包含BRCA1/2與其他DNA修復相關的基因,透過次世代定序技術NGS進行偵測,可以評估病患是否適合接受PARP抑制劑的治療使用。





■ 為什麼需要進行慧智前列腺癌基因檢測?



美國國家癌症資訊網指引NCCN與美國食藥署FDA於2020年核准用於去勢療法無效的轉移性前列腺癌病患在接受過新荷爾蒙藥物治療無效後,可透過PARPi抑制劑進行治療,而欲使用PARP抑制劑的病患必須具有BRCA1/2或14個與DNA修復相關基因的基因突變(致病性或疑似致病性突變)2。



此外,微衛星不穩定 (Microsatellite Instability-High,MSI-H) 的前列腺癌病患,除了具有罹患家除遺傳性疾病林奇氏症 (Lynch syndrome) 的可能性外,這類型的病患還可以從免疫治療中得到助益2。



因此,透過慧智前列腺癌基因檢測,不只可以提供患者是否具有Lynch syndrome的可能性外,更是為了找出適合PARP抑制劑及免疫治療的病患,協助醫師給予病患最精準有效的治療方式。




*參考文獻:


1. 衛生福利部國民健康署:107年癌症登記報告


2. NCCN Guidelines Prostate Cancer Version 1.2022

適用對象

suitable Objects

1. 欲使用PARP抑制劑之前列腺癌患者。


2. 欲使用免疫治療pembrolizumab之前列腺癌患者。


3. 欲了解自身是否有家族遺傳性Lynch syndrome者。


檢測說明

modality

個案分享

case example

檢測流程

Detect process

步驟一:醫師或護理人員解說檢測內容


步驟二:簽署同意書並採血及申請石蠟包埋切片


步驟三:檢體送至實驗室


步驟四:實驗數據進行分析


步驟五:15個工作天完成報告

其它說明

instructions

■ 慧智前列腺癌基因檢測除了提供PARP抑制劑及免疫治療的用藥資訊外,還能提供給我什麼額外的資訊嗎?



根據研究指出,微衛星不穩定 (MSI-H) 的病患,具有罹患家除遺傳性疾病林奇氏症 (Lynch syndrome) 的可能性。因此,當您檢測出為MSI-H時,檢測結果會將是否為家族遺傳性造成的可能一併提供給您參考。