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「慧智胚胎著床前染色體篩檢」衛教資訊


每七對夫妻當中就有一對夫妻,遲遲沒有辦法有自己的下一代,甚至進行人工生殖也無法正常懷孕。 研究顯示,染色體異常,是多數無法正常懷孕的因素。為此,慧智基因早在2008年便深耕台灣, 發展胚胎著床前染色體篩檢技術,讓每個家庭擁有自己的寶寶,不再是夢想!

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服務介紹

Introduction

■ 寶寶不流走的關鍵 選擇對的胚胎篩選機制


過去,許多習慣性流產、高齡或不明原因不孕的婦女,往往幾經多次的試管嬰兒療程,仍只有40%左右的懷孕機率!
其實,除了把握黃金時間進行相關療程外,注意篩選胚胎的機制也很重要!



■胚胎著床前染色體篩檢-胚胎的健康不再是猜測



過去試管嬰兒的胚胎培養,僅透過肉眼觀察顯微鏡底下的胚胎外觀:胚胎型態良好就推估為健康的胚胎,並且能植入母體。
然而,能否順利懷孕的關鍵,不僅僅在於胚胎發育外觀是否良好,更重要的關鍵是染色體正常與否!
胚胎著床前染色體篩檢(Preimplantation Genetic Screening, PGS)就是其中的重要判別方式!





■如何選擇慧智的胚胎著床前染色體篩檢


慧智提供的胚胎著床前染色體篩檢(Preimplantation Genetic Screening, PGS)在胚胎植入著床前,取得胚胎的檢體,並以次世代定序(NGS)進行胚胎染色體數目及結構異常的檢測,從中挑選出正常的胚胎植入,有效提高懷孕的成功率,並減少療程次數,受惠更多不孕的家庭!


慧智基因提供的胚胎著床染色體篩檢目前可以分為兩種方式:
一種是一般的胚胎著床前染色體篩檢,另外一種則為非侵入性的胚胎著床前染色體篩檢,其中的差異在於檢測的檢體來源。



■ 胚胎著床前染色體篩檢

檢體來源:摘取胚胎外部的滋養外胚層細胞(Trophectoderm)


特點:
☑ 需進行胚胎細胞切片
☑ 目前標準的胚胎染色體篩檢方法
☑ 高端精密取樣技術,檢測須經特殊的器材以及經專業訓練人員操作,降低影響胚胎存活率的可能
☑ 第3天(八細胞期)或第5天(囊胚期)胚胎適用

*PGS 檢測率約為 95%


侷限性:
☀ 受限於胚胎發育狀況,須胚胎狀況良好時才可篩檢
☀ 僅針對摘取細胞進行篩檢,但若胚胎為鑲嵌型異常,則有偽陰及偽陽性的產生







■ 非侵入性胚胎著床前染色體篩檢

檢體來源:收取含有胚胎釋放DNA片段的胚胎培養液


特點:
☑ 無需侵入胚胎取得細胞
☑ 取樣過程不繁瑣,僅需取得細胞培養液進行篩檢,減少影響胚胎存活率的因子
☑ 胚胎形態學分級選擇較多
☑ 第5天(囊胚期)胚胎適用


侷限性:
☀ 檢體之DNA含量較少、破碎及片斷化


*niPGS 檢測率約為 95%

*niPGS 與 PGS 一致率約為 70~80%



適用對象

suitable Objects

*綜合上述兩種胚胎染色體篩檢方式之優缺點以及上方之列表,可與專業醫療人員一同評估適合的胚胎染色體篩檢方式


檢測說明

modality

個案分享

case example

■ 多次不明原因流產 原來是染色體平衡性轉位異常



小其(化名)在婚後欲孕育下一代,然而卻不斷的經歷多次不明原因的流產,隨後在多方的查詢之下,決定攜同她的先生到門診尋求專業的諮詢與檢查。果不其然,一經檢查便發現先生有染色體平衡性轉位(Balanced Translocation)異常,非常容易導致胚胎不正常而流產。


幸好,之後小其在借助試管嬰兒技術同時搭配胚胎著床染色體篩檢技術的幫助下,找出健康的胚胎再植入體內,一圓懷孕生子的夢想。


檢測流程

Detect process

步驟一:醫師或護理人員解說檢測內容


步驟二:簽署同意書


步驟三:試管嬰兒療程


步驟四:取胚胎細胞或少量培養液之檢體


步驟五:檢體低溫送至慧智醫學實驗室


步驟六:實驗數據進行分析


步驟七:8個工作天得知檢測結果


步驟八:醫師參考報告結果植入正常胚胎


*橘色的字體為在慧智醫學實驗室進行之步驟


❤貼心提醒:
成功懷孕後,仍須遵循常規產檢流程
慧智基因助您好孕


其它說明

instructions

*如若進行一般的胚胎著床前染色體篩檢,因須以侵入性方式取得檢體,因此某些胚胎可能會無法持續生長。


*本項篩檢目的是讓正常的胚胎植入母體,並非100%保證胚胎植入後能順利著床或繼續發育。


*本項檢測是針對胚胎常見的染色體的數目或結構異常進行篩檢,對於微小片段之基因劑量變化、染色體重組、染色體倒置、平衡性轉位、單一親源二倍體(UPD)、多倍體、單倍體以及低比例鑲嵌型染色體等異常,不包含在本項檢測範圍內。


*篩檢後植入正常胚胎如若順利還孕,依照國際準則仍建議懷孕後接受絨毛採樣或羊膜穿刺等產前檢測,以確保母親及胎兒健康。