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「慧智胚胎著床前染色體篩檢 PGS」衛教資訊


每七對夫妻當中就有一對夫妻,遲遲沒有辦法有自己的下一代,甚至進行人工生殖也無法正常懷孕。 研究顯示,染色體異常,是多數無法正常懷孕的因素。為此,慧智基因早在2008年便深耕台灣, 發展胚胎著床前染色體篩檢技術,讓每個家庭擁有自己的寶寶,不再是夢想!

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服務介紹

Introduction

■ 寶寶不流走的關鍵 選擇對的胚胎篩選機制


過去,許多習慣性流產、高齡或不明原因不孕的婦女,往往幾經多次的試管嬰兒療程,仍只有40%左右的懷孕機率!
其實,除了把握黃金時間進行相關療程外,注意篩選胚胎的機制也很重要!




■胚胎的健康不再是猜測 胚胎型態觀察與染色體篩檢


過去試管嬰兒的胚胎培養,僅透過肉眼觀察顯微鏡底下的胚胎外觀,胚胎型態良好就推估為健康的胚胎。
然而,能否順利懷孕的關鍵,不僅在於胚胎發育型態,更重要的關鍵是染色體正常與否!
根據文獻顯示,在胚胎植入前以次世代定序進行胚胎染色體篩檢,能有效提高懷孕成功率!



適用對象

suitable Objects

✔ 欲了解胚胎染色體健康者

✔ 染色體異常高風險族群

- 34歲以上高齡婦女


- 早期或習慣性流產婦女


- 已知有染色體異常家族史


- 屢次著床失敗者


檢測說明

modality

■專業胚胎切片技術摘取胚胎細胞


胚胎著床前染色體篩檢技術已發展多年,仰賴專業胚胎切片師進行胚胎切片,
以極細的玻璃針深入胚胎,摘取胚胎外部的滋養層細胞進行檢測。




■提供胚胎植入最佳順序建議


以次世代定序 (NGS) 進行胚胎染色體數目及結構異常的檢測,並結合胚胎鑲嵌型比例及粒線體品質分析等數據,
提供胚胎植入最佳順序,有效提高懷孕成功率,減少療程次數並受惠更多不孕的家庭!


個案分享

case example

■ 多次不明原因流產 原來是染色體平衡性轉位異常



小其(化名)在婚後欲孕育下一代,然而卻不斷的經歷多次不明原因的流產,隨後在多方的查詢之下,決定攜同她的先生到門診尋求專業的諮詢與檢查。果不其然,一經檢查便發現先生有染色體平衡性轉位(Balanced Translocation)異常,非常容易導致胚胎不正常而流產。


幸好,之後小其在借助試管嬰兒技術同時搭配胚胎著床染色體篩檢技術的幫助下,找出健康的胚胎再植入體內,一圓懷孕生子的夢想。


檢測流程

Detect process


❤貼心提醒:
成功懷孕後,仍須遵循常規產檢流程
慧智基因助您好孕


其它說明

instructions

*本項篩檢目的是篩選正常胚胎植入母體,並非100%保證胚胎植入後能順利著床或繼續發育。


*本項檢測是針對胚胎常見的染色體的數目或結構異常進行篩檢,對於微小片段之基因劑量變化、染色體重組、染色體倒置、平衡性轉位、單一親源二倍體(UPD)、多倍體、單倍體以及低比例鑲嵌型染色體等異常,不包含在本項檢測範圍內。


*篩檢後植入正常胚胎如若順利懷孕,依照國際準則仍建議懷孕後接受常規產前檢測,以確保母親及胎兒健康。